In questa pagina viene proposto un elenco di risorse ad accesso libero ritenute interessanti, ma non esaustive, negli ambiti della farmacologia, della tossicologia e della fitoterapia.
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Biblioteca Digitale di Ateneo
Nella Biblioteca Digitale sono disponibili numerose banche dati, che puoi cercare per titolo o per materia nel Catalogo di Ateneo Minerva: guarda il tutorial Cerca una banca dati
Segnaliamo, in particolare:
- European Pharmacopoeia Online
La Farmacopea Europea è il testo realizzato su iniziativa del Consiglio d'Europa al fine di procedere all'armonizzazione sopranazionale dei testi delle principali Farmacopee nazionali. La Farmacopea Europea integra, con il suo contenuto, quello della Farmacopea Ufficiale Italiana.
Consulta le
istruzioni per accedere a European Pharmacopoeia Online
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United States Pharmacopoeia - National Formulary
Contiene gli standard ufficiali per il controllo di qualità per i medicinali con prescrizione e OTC, gli integratori nutrizionali e altri prodotti per la cura della salute prodotti e venduti negli USA. USP-NF è la combinazione di due compendi ufficiali: United States Pharmacopeia (USP) e the National Formulary (NF). Le Monografie sui farmaci e le preparazioni sono contenute nella USP. Le Monografie su integratori alimentari e ingredienti appaiono in una sezione separata della USP. Le Monografie sugli eccipienti sono contenuti in NF. Una monografia include il nome di un ingrediente o una preparazione; la definizione, il confezionamento, la conservazione, i requisiti di etichettatura e le specifiche. Le specifiche sono i test, le procedure per i test e i criteri di accettazione. Questi test e procedure richiedono l'uso di USP Reference Standards.
Consulta, previa autenticazione con le credenziali di ateneo, le
istruzioni per accedere a United States Pharmacopoeia-National Formulary
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Ad accesso libero
- DrugBank
Curato dalla University of Alberta, è un database di risorse bio-informatiche e chimico-informatiche. Contiene oltre 13.000 schede informative su farmaci, farmaci biotech e neutraceutici, approvati dalla FDA o sperimentali, e sui loro target (sequenze, strutture ecc.)
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DrugDigest
Sito non commerciale, basato sulle evidenze, che confronta farmaci e informa su interazioni e reazioni avverse. Dedicato ai consumatori, è apprezzato anche dai farmacologi
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Drug Information Portal
Curato dalla National Library of Medicine, contiene informazioni su più di 49.000 farmaci presenti nei database della NLM, della Food and Drug Administration e dei Centers for Disease Control and Prevention. La sua copertura è prevalentemente statunitense anche se non mancano informazioni su farmaci di altri Paesi. I dati partono dal momento in cui iniziano i trial clinici fino all’immissione sul mercato. I dati contenuti sono collegati a Pubmed, Toxline e MedlinePlus
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European Monitoring Centre for Drugs and Drug Addiction
Database di legislazione relativa ai farmaci in commercio negli Stati membri dell'Unione Europea e in Norvegia, Turchia e Regno Unito. Offre inoltre report, statistiche e buone pratiche corredate dai riferimenti bibliografici
- Pubmed
La banca dati, disponibile gratuitamente sul sito della National Library of Medicine, è costituita da:
I periodici indicizzati (circa 5.200 titoli) sono per la quasi totalità selezionati da un comitato di esperti. Numerosi i tutorial disponibili in rete. Disponibili anche alcuni tutorial in italiano prodotti daI servizio Bibliotecario di Ateneo. Il Settore Documentazione dell’Istituto Superiore di Sanità cura la traduzione italiana dei MeSH.
Per accedere ai testi completi degli articoli dei periodici ai quali l'università è abbonata è necessario accedere dalla Biblioteca Digitale
- NLM's Toxicology Information Services
La National Library of Medicine offre numerose risorse dedicate alla tossicologia. Precedentemente raccolta nel database Toxnet, la documentazione è ora integrata in altri database e servizi della NLM
- SIFAC
Sito della Società Italiana di Farmacia Clinica e Terapia. La SIFACT riunisce farmacisti di diverse aree di attività con l'intento di sostenere lo sviluppo della farmacia clinica e della farmacoterapia
- SIFWEB
Portale del farmaco a cura della Società Italiana di Farmacologia che ha l'obiettivo di promuovere e diffondere gli studi farmacologici e le loro applicazioni
- SITOX
Il sito della Società Italiana di Tossicologia rende disponibile, nell'area Documenti, tutta la propria produzione editoriale, dal periodico Sitox Informa ai testi dei position papers e delle linee guida. La normativa comunitaria di settore è consultabile nella sezione Regolamenti europei. La sezione Diapositive eventi contiene materiali - slide e video - presentati a convegni e ad eventi associativi
- Agenzia Italiana del Farmaco
Autorità nazionale competente per l'attività regolatoria dei farmaci, opera sotto la direzione del Ministero della Salute
- European Food Safety Authority
Agenzia dell'Unione Europea, l'EFSA svolge attività di consulenza scientifica funzionale alla regolamentazione della sicurezza alimentare in Europa. La ricchissima documentazione presente sul sito è suddivisa in aree tematiche. Tutta la produzione scientifica dell'Agenzia è pubblicata sul periodico open access EFSA Journal
- European Medicines Agency
Ente responsabile della valutazione scientifica dei farmaci per uso umano e veterinario commercializzati nella UE. Tramite il servizio Medical Literature Monitoring svolge attività di monitoraggio della letteratura scientifica allo scopo di identificare potenziali reazioni avverse dei farmaci autorizzati, sistematizzando le informazioni fornite dalle aziende che li commercializzano, evitandone la duplicazione e migliorando la qualità e la conistenza dei dati
- Food and Drug Administration
L'ente governativo statunitense si occupa della regolamentazione dei prodotti alimentari e farmaceutici
- Istituto Superiore di Sanità - Fitosorveglianza
Nell'ambito della propria attività di Fitosorveglianza, l'ISS svolge attività di rilevazione e verifica delle reazioni avverse che possono essere causate dall'uso salutistico di piante e loro derivati. Sul portale VigiErbe è possibile, previa registrazione, segnalare sospette reazioni avverse in seguito all'assunzione di integratori alimentari, preparati erboristici, tisane, prodotti di origine naturale
- Ministero della Salute. Direzione generale dei dispositivi medici e del servizio farmaceutico
La Direzione integra e attua la disciplina dei dispositivi medici, la sorveglianza del mercato, le indagini cliniche, la valutazione tecnologica e l'impiego dei dispositivi nell'ambito del Servizio Sanitario Nazionale. Offre un database di moduli utili per adempiere alle diverse procedure relative ai dispositivi medici